Bé Millie Simpson từ khi sinh ra đã mắc căn bệnh xương thủy tinh quái ác. Căn bệnh này khiến cô bé chào đời với tình trạng có tới 30 chiếc xương bị gãy. Bác sĩ cho rằng, cô bé không sống được lâu, tuy nhiên Millie đã vượt lên số phận và vừa kỷ niệm sinh nhật lần thứ 2.
Cô Stevie Simpson , 23 tuổi, mẹ của Millie , đến từ Cheshire, Anh, cho biết, bác sĩ đã từng khuyên cô không nên sinh con. Với tình trạng rất nhiều xương bị gãy trong quá trình còn nằm trong bụng mẹ, đứa trẻ khó có thể chào đời lành lặn và cơ hội sống rất ít ỏi. Mặc dù vậy, cô Simpson vẫn quyết định cho đứa bé một cơ hội sống.
Cách đây 2 năm, Millie đã chào đời và cô bé được mọi người đặt biệt danh “búp bê Trung Quốc” vì tình trạng xương rất yếu và mỏng manh. Tuy nhiên, điều kỳ diệu đã đến với cô bé khi em vẫn có thể hít thở bình thường dù xương sườn bị gãy.
Để chiến đấu với căn bệnh, Millie phải điều trị canxi mỗi tuần và thử nghiệm những phương pháp vật lý trị liệu chuyên sâu để tăng cường xương. Hiện tại, cô bé đang tập đi, tuy nhiên đây là một điều rất khó khăn. Cô bé vẫn chưa thể tự đứng trên đôi chân của mình. Xương có thể gãy thêm bất cứ lúc nào với cân nặng ngày một tăng lên của cô bé.
Cô Stevie Simpson nói: “Chúng tôi rất tự hào về Millie. Con bé đã thách thức những chẩn đoán của bác sĩ và sống sót tới ngày hôm nay. Mọi người nói rằng con bé giống búp bê Trung Quốc ở trong đời thực vì xương của nó rất dễ gãy, chỉ cần chạm nhẹ cũng có thể tổn thương. Tuy nhiên, con gái tôi rất mạnh mẽ và nghị lực. Cô ấy là phép lạ mà cuộc sống ban tặng chúng tôi”.
Được biết, trẻ bị mắc bệnh xương thủy tinh có tỷ trọng xương giảm. Trong những trường hợp nặng, bệnh biểu hiện ngay khi chào đời khiến trẻ sơ sinh bị gãy nhiều xương. Phần lớn trẻ bị bệnh chết sau khi sinh một thời gian ngắn. Bệnh có thể biểu hiện muộn ở những trường hợp nhẹ hơn làm ảnh hưởng tới sự phát triển của khối cơ làm giảm sức bền cơ.