Kể từ khi Lyudmila lên mười tuổi, cha mẹ cô nhận thấy rằng cơ thể cô bắt đầu phát triển nhanh hơn. Cô bé cao hơn nhiều so với các bạn cùng trang lứa và tay rất dài, nhưng điều khiến cha mẹ cô bé lo lắng là cổ dài hơn người bình thường và cột sống cong.
Lyudmila cũng bắt đầu tự ti và không muốn ra ngoài vì khi đi ngoài đường, cô thường bị mọi người chú ý và bàn tán vì ngoại hình của mình. Ở trường, cô cũng trở nên sống nội tâm và bị cô lập bởi các bạn cùng lớp.
Cha mẹ cô đưa cô đến bệnh viện, nơi cô được chẩn đoán mắc hội chứng Marfan. Đây là một bệnh di truyền hiếm gặp của mô liên kết, có thể ảnh hưởng đến nhiều bộ phận của cơ thể, phổ biến nhất là tim, mạch máu, xương, khớp và mắt.
Trong trường hợp của Lyudmila, mô liên kết trong cột sống bị bệnh này khiến nó bị cong 30 độ. Và cánh tay, chân và các ngón tay của cô ấy dài hơn bình thường. Sau khi phẫu thuật chỉnh sửa cột sống, cột sống của Lyudmila trở nên thẳng, và cô dần lấy lại sự tự tin, bắt đầu tích cực giao lưu với các bạn cùng lớp và đăng ảnh của mình lên Internet.
Vì vẻ đẹp của cô và sự hiếm gặp của căn bệnh này mà những bức ảnh của cô nhanh chóng được lan truyền trên toàn thế giới, sau khi nhìn thấy những bức ảnh của Lyudmila trên mạng, người Nhật đã ngay lập tức chú ý. Họ bị thu hút bởi khuôn mặt đẹp như thiên thần, vóc dáng cao ráo và chiếc cổ dài của Lyudmila. Đối với họ, cô gái chỉ đơn giản là hóa thân của một nữ thần hoàn hảo.
Cứ 5.000 người thì có một người mắc hội chứng Marfan, tuy nhiên đặc điểm bệnh lý của mỗi người mắc phải là khác nhau. Trong thời buổi y học phát triển như hiện nay, vẫn chưa có cách nào có thể chữa khỏi hoàn toàn căn bệnh này. Nếu không được điều trị tích cực, tuổi thọ chung của bệnh nhân hội chứng Marfan thường giới hạn trong khoảng 30 - 40 tuổi, rất dễ tử vong do phình động mạch chủ hoặc suy tim sung huyết. Nhưng ở những nước có nền y tế phát triển, bệnh nhân có thể được điều trị tích cực và có thể sống đến tuổi cao.