Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo thu hồi vắc xin Infanrix Hexa, số đăng ký: QLVN-374-10, số lô sản xuất: A21CB274A do không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Đây là loại vắc-xin được tiêm theo dạng dịch vụ, một mũi tiêm ngừa 6 bệnh gồm: bạch hầu, ho gà, uốn ván, bại liệt, viêm gan B, viêm màng não mủ do HIB ở trẻ em.
Ông Nguyễn Nhật Cảm, Phó giám đốc Trung tâm Y tế dự phòng Hà Nội cho biết thêm, lô vắcxin này được nhập vào Việt Nam từ tháng 11 năm ngoái, đến tháng 2- 3 đã tiêm hết.
“Con tôi được tiêm loại vắc-xin này vào cuối năm ngoái. Tôi đã cẩn thận chọn chỗ uy tín để tiêm cho an tâm. Nhưng giờ tôi thực sự hoang mang không biết làm cách nào để kiểm tra xem loại vắc-xin đó có tác dụng hay không, hay là phải tiêm lại,” chị Lan Anh ( ở Q.Tây Hồ, Hà Nội) cho biết.
Ngoài ra, hầu hết các bà mẹ khi đi cho con đi tiêm thường không chú ý xem liều vắc-xin sử dụng cho con mình thuộc lô nào.
"Nghe thông tin này tôi thực sự hoang mang và lo lắng, nên vội về nhà kiểm tra sổ theo dõi tiêm chủng của con. Các thông tin đầy đủ nên tôi có thể đối chiếu được số lô vắc xin con tôi tiêm và lô bị thu hồi. May mà liều tiêm cho con tôi không thuộc lô đó," chị Vân Anh ở Q. Thanh Xuân chia sẻ.
Theo ông Cảm, phụ huynh không nên quá lo lắng. Việc thu hồi này chỉ mang tính chất dự phòng. Trước khi vào Việt Nam, Bộ Y tế đã kiểm nghiệm lại, đủ tiêu chuẩn mới cho phép lưu hành.
Trước đó, hãng dược GSK phát hiện một bước trong quy trình sản xuất vắc-xin đã bị nhiễm khuẩn bacillus cereus nồng độ thấp. Đây là loại vi khuẩn thường được tìm thấy trong đất và thực phẩm, có thể ngộ độc thực phẩm và rối loạn tiêu hóa.
Tuy nhiên, theo GSK, bản thân vắc-xin không bị nhiễm khuẩn, và tất cả các lô vắc-xin và các thành phần trong đó đều đã trải qua quá trình kiểm định và thanh trùng chặt chẽ trước khi được đưa vào sử dụng. “Biện pháp thu hồi chỉ để phòng ngừa. Những người đã tiêm liều vắc-xin thuộc lô nói trên không cần phải thực hiện biện pháp nào cả, cũng như không cần tiêm lại” GSK thông báo.